Homo sapiens Gene: CFL2 | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-4594.6 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | CFL2 | ||||||||||||||||||
Gene Name | cofilin 2 (muscle) | ||||||||||||||||||
Synonyms | NEM7 | ||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSG00000165410 | ||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
cofilin 2 (muscle)
cofilin 2 (muscle)
cofilin 2 (muscle)
cofilin 2 (muscle)
cofilin 2 (muscle)
cofilin 2 (muscle)
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Protein Structure | |||||||||||||||||||
Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||
Summary |
This gene encodes an intracellular protein that is involved in the regulation of actin-filament dynamics. This protein is a major component of intranuclear and cytoplasmic actin rods. It can bind G- and F-actin in a 1:1 ratio of cofilin to actin, and it reversibly controls actin polymerization and depolymerization in a pH-dependent manner. Mutations in this gene cause nemaline myopathy type 7, a form of congenital myopathy. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Jul 2009] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 14:34706769-34714823 | ||||||||||||||||||
Strand | Reverse strand | ||||||||||||||||||
Band | q13.1 | ||||||||||||||||||
Transcripts |
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Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 13 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||
Species
Mus musculus
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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Pathways | |||||||||||||||||||
NETPATH |
Leptin pathway
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REACTOME | |||||||||||||||||||
KEGG |
Regulation of actin cytoskeleton pathway
Axon guidance pathway
Fc gamma R-mediated phagocytosis pathway
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INOH | |||||||||||||||||||
PID NCI |
Caspase Cascade in Apoptosis
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Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | |||||||||||||||||||
TrEMBL | F8WDN3 | ||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 1073 | ||||||||||||||||||
UniGene | Hs.180141 Hs.592316 | ||||||||||||||||||
RefSeq | NM_001243645 NM_021914 NM_138638 | ||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:1875 | ||||||||||||||||||
OMIM | 601443 | ||||||||||||||||||
CCDS | CCDS58311 CCDS9649 CCDS9650 | ||||||||||||||||||
HPRD | 03262 | ||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | AL355885 | ||||||||||||||||||
GenPept | |||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | 1073 | ||||||||||||||||||